您现在的位置:主页 > 前沿 >

九安医疗:iHealth三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用

标签: 日期:2024-06-09 23:33来源:未知作者:admin
6月2日,九安医疗公告,公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局的审核授权:1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒获得应急使用授权。2.新型冠状病毒家庭检测试剂盒收到美国FDA 510上市前通知。

  6月2日,九安医疗公告,公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局的审核授权:1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒获得应急使用授权。2.新型冠状病毒家庭检测试剂盒收到美国FDA 510上市前通知。

顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
相关文章
共有人强势围观,期待你的评论!评论区
小提示: 本站的评论不需要审核,即发即显,有什么话你就尽管说吧,但不要过激哦,以免遭跨省处理!

验证码:点击我更换图片 匿名评论
最新评论