获悉，10月30日，葛兰素史克公布RUBY临床3期试验第1部分预定分析的结果，该试验检视了PD-1抑制剂Jemperli(dostarlimab)与卡铂和紫杉醇联合用药，并接续Jemperli作为单药，与安慰剂加化疗后安慰剂相比，在原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者中的疗效与安全性。
该试验达到总生存期(OS)的主要终点，证明该药物在总体患者群体中具有统计学显著和具临床意义的获益。据公告，Jemperli+化疗是首个在该患者群体中显示OS获益的免疫肿瘤学联合治疗方案。
子宫内膜癌是最常见的妇科癌症之一。约有15-20%的子宫内膜癌患者在确诊时已是晚期。所有的子宫内膜癌中，大约有20-29%是错配修复缺陷型(dMMR)或高度微卫星不稳定性(MSI-H)。
Jemperli是一种能够与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2交互作用的抗体。在子宫内膜癌治疗方面，Jemperli已获美国FDA批准，作为在先前接受过含铂疗法后的dMMR晚期或复发性子宫内膜癌的单药治疗。此外，该疗法并在今年7月获批与卡铂和紫杉醇联合用药，并接续Jemperli作为单药以治疗由美国FDA批准的检测方法确定为dMMR/MSI-H的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。