获悉，10月24日，中国国家药监局(NMPA)最新公示，强生旗下强生创新制药(Johnson & Johnson Innovative Medicine)提交的艾滋病新药利匹韦林注射液的上市申请已正式获得批准。此前，利匹韦林片剂已在中国获批，用于治疗成年HIV-1感染。
公开资料显示，利匹韦林注射液是一种长效注射混悬液，已在海外获批上市(英文商品名：Rekambys)，与卡替拉韦注射液联合用于特定HIV-1感染成人患者。由利匹韦林注射液和卡替拉韦注射液组成的长效抗病毒疗法，海外商品名为Cabenuva。其中，卡替拉韦注射液(cabotegravir)由葛兰素史克(GSK)旗下ViiV Healthcare公司开发，已于今年7月在中国获批。