T+0交易的港股通创新药ETF开盘价创历史新高1.393，盘中一度涨超2%，现仍涨近1%，成交额快速突破7亿元！资金持续涌入，近60日净流入超18亿元！
消息面上，5月30日-6月3日，2025年美国临床肿瘤学会年会将在美国芝加哥正式召开。5月22日，ASCO年会摘要全文公布，其中包括恒瑞医药、信达生物、荣昌生物、正大天晴、科伦博泰在内的多家创新药企展示了优异的临床数据。据统计，此次ASCO大会中国创新再创新高，中国药企共有71项性研究成果入选口头发言环节，其中11项研究将以重磅研究形式公布。
交银国际认为，受ASCO大会和LBA重磅数据催化，创新药板块有望迎来关注热潮，并有望在未来推动更多出海交易达成，市场情绪与板块估值将进入正向修复通道。当前，创新药板块投资性价比显著，机构持仓处于低位，且受全链条支持创新药相关政策落地持续利好。
受大会消息催化，港股通创新药ETF成分股多数飘红：石药集团涨超7%，复星医药涨超5%，先声药业涨超2%，信达生物涨超1%，百济神州、荣昌生物微涨。
公司新闻方面，石药集团表示三项潜在BD交易即将完成，涉及总额约150亿美元。5月30日，石药集团公告称正就三项潜在交易进行磋商，涉及表皮生长因子受主抗体药物偶联物等。每项潜在交易项下，潜在首付款、开发里程碑付款及商业化里程碑付款合计可达约50亿美元。三项潜在交易中的一项已处于后期阶段，预计将于今年6月完成。
近期创新药出海BD大热，历史性大单催化板块！中邮证券表示，三生制药创出海交易新纪录，中国创新药企或迎Lisenceout密集收获期。
5月20日，三生制药公告向辉瑞独家授予由其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球的开发、生产、商业化权利。辉瑞将支付12.5亿美元的首付款、最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款，以及梯度销售分成，总额或高达60.5亿美元。
三生的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球同类产品中临床进展位于前列，启动获CDE批准的用于一线阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究，并已获得中国突破性疗法认定资格。其II期临床数据表现优异，具备显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。
PD-1/VEGF双抗因“免疫+抗血管”协同机制，被视为颠覆PD-1单抗市场的潜力赛道。根据市场机构数据，全球双抗药物市场预计2030年将突破800亿美元，PD-1/VEGF双抗因其协同机制成为跨国药企竞逐焦点。目前全球仅有康方生物的依沃西单抗上市。
创新药出海方面，2024年中国创新药Lisenceout授权总金额突破500亿美元，达519亿美元，同比增长27.4%，占全球同类交易总额的30%。中邮证券认为，SSGJ-707授权金额创纪录有望加速中国药企出海热潮，近年国内药企Lisenceout数量和金额呈加速趋势，未来数年或迎密集收获期。
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