有投资者在投资者互动平台提问：请问董秘，9月11日公司研发的注射用MCLA-129临床试验申请收到国家药品监督管理局签发的，本次申请适应症为拟用于“晚期实体瘤”，鉴于该药临床试验的单药治疗已经推进到一二期，且公布的数据表现很好，那么此次新增该适应症临床申请是从三期临床开展吗？谢谢！
贝达药业9月23日在投资者互动平台表示，公司申报的注射用MCLA-129拟用于晚期实体瘤临床试验是针对新适应症的临床研究，该研究将从临床 I 期开展。
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