获悉，瑞士制药巨头罗氏周三宣布，已与礼来(LLY.US)达成合作，支持Elecsys Amyloid Plasma Panel(E)的开发。此举有望加强阿尔茨海默病的早期诊断。
据了解，E是一种创新的血液检测，旨在促进阿尔茨海默病的早期诊断。E已经证明了其临床性能，目前正在进行额外的研究，以确保临床验证。
如果获得批准，E测试将成为一种额外的工具，用于识别有症状患者中淀粉样蛋白病理的低可能性，并确定他们是否应该进行进一步的评估和测试，以确认诊断。
曾在2022年7月，罗氏宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予E突破性设备称号。
去年12月，该公司的Elecsys β-Amyloid和Elecsys Phospho-Tau检测也获得了FDA的510(k)上市许可，用于识别早期症状阶段的阿尔茨海默病病理。
罗氏诊断(Roche Diagnostics)首席执行官Matt Sause表示：“如今，超过5500万人患有痴呆症，预计到2050年，这一数字将增至近1.4亿。合作对于确保这些人得到及时准确的诊断至关重要。Elecsys Amyloid Plasma Panel有可能简化患者的诊断过程，从而获得未来的治疗方案。