天士力还发布了一则关于研发项目暂停或终止临床试验并计提资产减值准备的公告。公告显示，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，决定暂停MPC-150-IM、MPC-25-IC以及终止TSL-1806的研究工作。
从药物引进及研发情况看，MPC-150-IM、MPC-25-IC同属MPC细胞系的系列产品，探索适应症分别为治疗末晚期充血性心力衰竭与急性心肌梗死；TSL-1806是美国礼来公司研发的一种选择性GPR40激动剂，拟单独使用或者联用治疗2型糖尿病。
2018年7月，天士力与Mesoblast Limited签署了，有偿获得该两款MPC产品在中国的独家开发、生产及商业化权益；2018年4月，根据天士力子公司与美国礼来公司签署的，子公司获得TSL-1806大中华地区的独家开发、生产和商业化权益，2021年3月至2022年7月启动并完成Ic-II期临床试验。
不过，公司综合分析国际临床进展，考虑继续推进两款MPC产品本土化开发仍需要持续投入更多资源且存在较大不确定性，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，科委会审慎讨论决定暂停两款MPC产品的研发。
另外，公司审慎分析了TSL-1806的国内外临床试验数据以及同靶点药物的临床研究状况，并依据公司药物研发相关规定和整体研发策略，为合理配置研发资源、保证研发成果转化率，科学管理委员会综合判断TSL-1806不适合继续推进，决定终止该项目的临床试验。
公告显示，基于上述项目已暂停或终止、未来研发进展存在重大不确定性且相关专利技术未找到潜在可出售对象的实际情况，出于谨慎性考虑，对MPC-150-IM及MPC-25-IC和TSL-1806项目共计开发支出金额1.95亿元全额计提资产减值准备。