获悉，Lecanemab在获得FDA初步批准后，日本卫材股价创三个多月来最大涨幅，Lecanemab是首个被认为可以减缓脑消耗性阿尔茨海默病进展的药物。
该药物将以Leqembi品牌销售，上周五晚些时候，FDA加速批准了该药物。虽然卫材和合作伙伴百健(BIIB.US)正在提交更多数据以获得全面批准，但这一决定已为数百万患有这种衰弱疾病的患者提供了更多的治疗选择。卫材表示，对于一个体重正常的人来说，这种药物每年将花费26500美元。
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阿尔茨海默病的特点是存在一种叫做淀粉样蛋白的有毒大脑沉积物，它损害了大约600万美国人的思想和记忆。Lecanemab是一系列旨在清除这些沉积物的药物之一，虽然它还远远不能治愈，但两家公司最近在一项最后阶段的试验中发现，与晚期试验中的安慰剂相比，Lecanemab在18个月内将认知能力下降速度降低了27%。
卫材首席执行官Haruo Naito表示，该药物计划于1月23日当周在美国上市。卫材预计Leqembi将在推出后的第二年下半年开始盈利。该公司估计，在大约三年内，美国将有大约10万名阿尔茨海默氏症患者有资格使用包括Leqembi在内的疾病缓解药物，到2030年，全球将有大约250万人有资格使用。