获悉，周二表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其用于化疗后治疗的生物类似药Neulasta的体内注射剂。得益于该消息，该公司股价盘后飙升33.49%，至2.91美元。
FDA批准了Coherus 的药物Udenyca Onbody，这是一种pegfilgrastim生物仿制药，在化疗后第二天给予，以降低发热性中性粒细胞减少症表现的感染发生率。发热性中性粒细胞减少症是化疗引起的并发症，患者的白细胞计数会暂时减少。Udenyca Onbody的设计能够在5分钟内递送pegfilgrastim。Coherus 计划在2024年第一季度将Udenyca Onbody商业化。
Coherus首席执行官Denny Lanfear在一份中说:“癌症患者和他们的医生现在可以选择最适合他们个人需求的Udenyca给药方式。”