获悉，罗氏旗下基因泰克(Genentech)周四在一份中表示，研究了Tecentriq联合Avastin治疗早期肝细胞癌(HCC)或术后复发风险高的HCC患者的关键性III期IMbrave050研究在预先指定的中期分析中达到了无复发生存的主要终点。
与积极监测相比，Tecentriq联合治疗显示，纳入意向性分析、在切除或消融治疗后复发风险增加的HCC患者的无复发生存率有统计学意义上的改善。
该公司表示，中期分析时总体生存数据尚不成熟，后续将继续进行下一次分析。Tecentriq和Avastin的安全性与每种治疗剂的已知安全性和潜在疾病一致。
最后，该公司指出，IMbrave050研究的结果将与卫生当局讨论，包括美国食品药物管理局和欧洲药品管理局，并在即将召开的医学会议上公布。