获悉，飞利浦一直在积极应对呼吸机的大规模召回，根据美国食品及药品管理局(FDA)的显示，飞利浦现正召回一些于之前已更换过的呼吸机设备。而飞利浦发言人于周一表示，其所销售的所有型号中只有Trilogy100/200呼吸机可能受到此次召回影响。
据悉，飞利浦于一些返工的呼吸机的空气通路中发现了微量颗粒物。FDA已经接获飞利浦通知，因某些翻新型号中的消音泡沫可能会松动，从而“降低吸气压力”，飞利浦将召回部分于此前已更换过的呼吸机。
此前，该公司曾因担心所售呼吸机中使用的泡沫可能含有毒性成分，在过去18个月召回更换了超过400万台已售的呼吸机和睡眠呼吸暂停机设备。
该公司发言人表示，Trilogy100/200型号的呼吸机的召回量约占总召回量的3%，并没有任何睡眠呼吸暂停机的型号受到此次召回所影响。