获悉，3月5日，据CDE临床试验登记，礼来在国内首次登记启动了FGFR3抑制剂LOXO-435的I期临床试验，用于治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤(登记号：CTR20240035)。
来自：CDE
据了解，礼来2022年11月已在ClinicalTrials.gov上登记启动了该项研究(登记号：NCT05614739)，也是LOXO-435的首个临床试验。本次启动的则是国内部分。计划全球入组200名受试者，去年1月，已完成首例受试者的入组工作。该项试验1a期剂量递增阶段以DLT为主要终点，评估LOXO-435 的安全性；1b期剂量扩展还加入了K药联用组。