迪哲医药近日接受机构调研时表示，针对舒沃哲®的后续开发，公司已经在WU-KONG1、WU-KONG2和WU-KONG15等临床试验中，探索了舒沃哲®在一线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC及EGFR TKI耐药NSCLC患者中的应用潜力，并在今年ESMO披露了舒沃哲®一线单药治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的疗效和安全性汇总分析的最新数据，经确认的ORR达78.6%，其中300mg组中位无进展生存期（mPFS）为12.4个月，展现出强效持久的抗肿瘤活性，且针对多种EGFR Exon20ins突变亚型患者，均表现出良好的抗肿瘤活性，同类最佳潜力凸显，且整体安全性良好，与传统EGFR TKI类似。目前公司正加速推进舒沃哲®在一线/后线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的全球注册临床试验。