获悉，罗氏在一份中表示，欧盟委员会已批准将其Evrysdi或risdiplam治疗范围扩大到两个月以下被诊断为脊髓性肌萎缩的婴儿，这意味着Evrysdi现在可用于治疗欧盟所有年龄段的脊髓性肌萎缩症患者，包括出生后的婴儿。
据了解，这家瑞士制药公司周二表示，该批准是基于一项正在进行的RAINBOWFISH试验的中期数据，该试验显示，大多数接受Evrysdi治疗的婴儿在12个月的治疗后能够在健康婴儿的典型时间范围内站立和行走。
据罗氏介绍，Evrysdi是唯一一种非侵入性SMA疗法，已在100个国家获得批准，且在全球治疗了超过11,000名患者。
值得一提的是，目前该公司正在研究Evrysdi与一种针对肌肉生长的抗肌肉生长抑制素分子联合用于治疗SMA的Ph II/III试验MANATEE。